lunes, 25 de junio de 2012

"Venopunción"


Venopunción


La venopunción es la extracción de sangre de una vena, generalmente tomada por un Químico, bacteriólogo, parasitólogo, un laboratorista, un personal de enfermería, un paramédico o un estudiante de estas profesiones. También se conoce con los nombres alternativos de extracción de sangre o flebotomía.
Características
Por lo general se extraen de 5 a 25 ml para que una muestra sea considerada adecuada para el tipo de pruebas sanguíneas que se hayan solicitado. La sangre se coloca en un tubo de ensayo comercialmente preparado para transportar la sangre y conservarla de manera apropiada según los requerimientos del laboratorio que procesará la muestra.
Ocasionalmente se extraen minúsculas cantidades de sangre como muestras de pacientes diabéticos, recién nacidos o previo a una donación de sangre. También se realiza una venopunción para una donación de sangre o en pacientes con policitemia, de quienes se extraen unos 350-500 cc de sangre. Los exámenes hechos en la sangre o en partes de ésta le pueden suministrar claves importantes al médico acerca de la salud de la persona, orientándolo hacia el diagnóstico y/o tratamiento.
Equipo
Hay muchas maneras en las que se puede extraer sangre de una vena. El mejor método varía con la edad del paciente, el equipo disponible y los exámenes de sangre solicitados. Usualmente se saca sangre venosa de la parte interior del codo o del dorso de la mano.
La mayoría de las extracciones de sangre en los países latinoamericanos se realiza con una aguja hipodérmica y jeringa descartable y luego se vacía en un sistema de tubos de vacío, como el sistema Vacutainer u otros dispositivos similares para la recolección y transporte de sangre. Algunos centros privados emplean dispositivos que consisten en un tubo de plástico conectado a una aguja hipodérmica, y al que se inserta un tubo de vacío dirante la extracción. Bajo ciertas circunstancias, se puede utilizar una aguja mariposa, que es un catéter plástico unido a una aguja de muy pequeño diámetro.
Debido a que las jeringas son de manejo manual, la cantidad de succión aplicada puede controlarse fácilmente. Esto es de particular utilidad con los pacientes que tienen las venas pequeñas y que colapsan con la succión del vacío de los tubos que provee el sistema Vacutainer. Desafortunadamente, hay una mayor posibilidad de hemólisis cuando se utiliza una jeringa, especialmente si la persona que realiza la punción o flebotomia tira del émbolo de la jeringa con exceso de fuerza.
agujas


Por el momento no existen dispositivos que extraigan sangre humana que no contengan agujas de metal. La razón del empleo de las agujas se fundamenta en la necesidad de atravesar la piel hasta la profundidad de la vena. Las agujas vienen en presentaciones de diferentes diámetros, los cuales se representan con números.
El diámetro de la aguja está indicado por el calibre de la aguja. Cada calibre tiene una serie de diferentes longitudes para el uso que ameriten. Hay una serie de sistemas para medir el calibre de las agujas. Las agujas más comunmente usadas en el campo médico van en escala desde la número 7 y la más ancha, hasta la número 33, la más pequeña: el calibre mayor es reservado para las agujas de menor diámetro. Las agujas de calibre 21 son las que más se usan para la venopunción, mientras que las de calibre 16 son agujas comúnmente utilizadas para la donación de sangre, ya que son lo suficientemente gruesas como para permitir que los glóbulos rojos pasen a través de la aguja sin que se rompan, además, el calibre más grueso permite que más sangre se recoja o entregue en un período más corto. Aunque las agujas reutilizables tienen aplicación en situaciones de investigación científica, las agujas desechables son mucho más comunes en el uso de la medicina con la finalidad de evitar la transmisión de enfermedades. Las agujas desechables deben ser descartadas en un cubo de plástico o de aluminio previamente designados para ese propósito.

Procedimiento

La preparación de parte del paciente depende del examen de sangre específico que se practique. Muchos exámenes no requieren de ninguna preparación especial; otras veces, a la persona se le puede solicitar que evite alimentos o bebidas o que limite ciertos medicamentos antes del examen.
antes de la punción
Previo a la punción de cualquier individuo, éste debe ser identificado correctamente. Algunos profesionales prefieren escribir el nombre del sujeto sobre los tubos que se va a llenar, otros prefieren identificarlos al conlcuir la venopunción. Toda exploración y procedimiento sobre pacientes debe hacerse con guantes de goma protectores para asegurar las medidas de precaución universal. Todos los tubos,algodón, torniquete, agujas, líquido antiséptico, etc. deben estar preparados antes de el abordaje de la vena. Previo a la colocacion de los guantes se debe realizar la tecnica de lavado de manos , ya que esta se utiliza antes de iniciar cualquier procedimiento invasivo
localizando una vena
El profesional de la salud entonces coloca una banda elástica o torniquete alrededor de la parte superior de la zona que se va a punzar con el fin de aplicar presión en el área y hacer que las venas se llene de sangre. Si no se dispone de un torniquete, se puede utilizar un guante de goma o el esfigmomanómetro, es decir, el instrumento para tomar la tensión arterial y llenar el mango por debajo de la presión diastólica, es decir, entre 40 y 60 mmHg. Esto permite escoger una vena de suficiente calibre y asegurar el uso de la aguja de calibre correcto.
En pacientes hospitalizados, puede que el miembro superior esté en un ambiente frío que cause oclusión de las venas superficiales. Para esos casos suele bastar con envolver el miembro o sumerjirla en un recipiente con agua tibia durante unos 2 minutos y colocar el torniquete antes de sacar la mano del recipiente. El sitio de punción se limpia entonces con un antiséptico, la mayoría de las veces con alcohol isopropílico.
Algunos profesionales de la salud escogen golpear con suavidad sobre la superficie de la piel por encima de la vena para causar una dilatación venosa refleja. Otros prefieren evitar esa práctica.
venopunción
Luego de escoger el sitio y la vena adecuada, se introduce suavemente una aguja en la vena con un ángulo de aproximadamente 45º y se reorienta en dirección paralela una vez que se ha penetrado en la luz de la vena para recoger la sangre en la jeringa, en un frasco hermético o en un tubo adherido a la aguja. La banda elástica se retira del brazo antes de extraer la aguja. Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, se puede sentir un dolor moderado o sólo una sensación de pinchazo o picadura. Después, puede haber algo de sensación pulsátil, levemente incómoda que resuelve por si sola.
Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de punción con una bola de algodón para detener cualquier sangrado y prevenir la formación de hematomas. En bebés o en niños pequeños, se puede utilizar un instrumento puntiagudo llamado lanceta para punzar la piel y hacerla sangrar. La sangre se recoge en un tubo pequeño de vidrio llamado pipeta, en un portaobjetos o en una tira reactiva. Finalmente, se puede colocar un vendaje sobre el área si hay algún sangrado



Conclusión

Esta practica nos gusto mucho por que en ella pudimos aprender como realizar la extracción de sangre, aprendiendo a utilizarla por medio de  dos métodos muy efectivos como lo son: el uso de la aguja vacutainer, que es la mas usada actualmente en los laboratorio clínicos y el uso adecuado de la jeringa.
Este aprendizaje nos será muy útil posteriormente para llevar acabo análisis que nos serán muy útil en la materia de hematología.




"Material Volumétrico"


Material volumétrico

Este tipo de material permite la medida precisa de volúmenes. En este grupo se incluyen buretas, pipetas graduadas, pipetas aforadas, micropipetas ymatraces aforados. En función de su calidad, existen pipetas, matraces aforados y buretas de clase A y de clase B. La clase A es de mayor calidad y es la que debe usarse en Química Analítica.
Buretas
Se emplean para la medida precisa de volúmenes variables y por lo tanto están divididas en muchas divisiones pequeñas.
Se usan principalmente en valoraciones.
El tamaño común es de 25 y 50 mL, graduados cada 0,1 mL.

bureta
Pipetas aforadas

Se emplean para transferir un volumen exactamente conocido de disoluciones patrón o de muestra
En la parte superior tienen un anillo grabado que se denomina línea de enrase. Si se llena la pipeta hasta dicha línea y se descarga adecuadamente se vierte el volumen que indique la pipeta.

pipetas aforadas
pipetas aforadas en el portapipetas
  





Pipetas graduadas
 
Se emplean para la para la medida de un volumen variable de líquido que se vierte.
Proporcionan una exactitud inferior a la de las pipetas aforadas salvo en el caso de las de 1 y 2 mL.
pipetas graduadas
pipetas graduadas en la gradilla


MicropipetasTransfieren volúmenes variables de unos pocos mililitros o microlitros de líquido.
Con esta pipeta se desplaza un volumen conocido y ajustable de aire de la punta desechable de plástico haciendo un uso adecuado de las mismas.

            micropipeta



Matraces aforados
Un matraz volumétrico o aforado es un recipiente de fondo plano con forma de pera que tiene un cuello largo y delgado. La línea delgada, línea de enrase, grabada alrededor del cuello indica el volumen de líquido contenido a una temperatura definida y se denomina línea de enrase.
          matraces aforados de distinto tamaño                                  
Los matraces aforados deben llevar tapones bien ajustados. Los tamaños más comunes son 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 mL. Se utilizan para la preparación de disoluciones de concentración conocida.



Conclusión

El uso del material volumétrico en el laboratorio clínico es esencial debido a que por medio de este podemos medir de formas exactas y precisas todas aquellas sustancias que se ocupan en la ejecución de análisis donde es importante la precisión de cada reactivo y con esto obtener un mejor resultado

"Esterilización y Desinfeccion"


La esterilización es un método de control del crecimiento microbiano que involucra la eliminación de todas las formas de vida microscópicas, incluidos virus y esporas, la temperatura utilizada para la destrucción de los mismos, es de 100 °C en adelante. Es un término absoluto que implica la pérdida de la viabilidad mediante la destrucción de todos los microorganismos contenidos en un objeto, área específica o sustancia, acondicionando de tal modo la posterior propagación o contaminación a otros objetos o al medio ambiente.
Los agentes que matan microbios son denominados microbiocidas (cida= “matar”) o más comúnmente denominados “germicidas”. Si el agente específicamente destruye bacterias, es llamado bacteriocida; si mata hongos es denominado fungicida. Como sea después de exponer el objeto esterilizado al aire o a sus alrededores, éste otra vez se habrá contaminado con microorganismos.

Factores que influyen en la efectividad de los tratamientos antimicrobianos

El número de microorganismos: A mayor número de microorganismos que se tengan al inicio, mayor tiempo para eliminar la población entera.
Influencias ambientales: La presencia de materia orgánica regularmente inhibe la acción de antimicrobianos químicos. Microorganismos localizados en biopelículas, son difíciles de matar por biosidas, porque la actividad de éste es dependiente de la temperatura de la reacción química; los desinfectantes funcionan un poco mejor bajo temperaturas altas.
Tiempo de exposición: Los químicos antimicrobianos suelen requerir un mayor tiempo de exposición para microorganismos más resistentes o endoesporas, esto con el fin de que sea efectivo.
Características microbianas: Dependiendo las características del microorganismo se van a tener que usar diferentes métodos para poder eliminarlo.

Métodos de esterilización

Métodos químicos

Los métodos químicos de esterilización son aquellos que involucran el empleo de sustancias letales para los microorganismos, tales como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno. El uso de este método es muy limitado para la Industria Alimentaria pero muy utilizado en otras industrias como la farmacéutica por ejemplo.
Los métodos físicos 
son aquellos que no involucran el empleo de sustancias letales para los microorganismo, sino procedimientos físicos como la radiación ionizante, el calor o lafiltración de soluciones con membranas que impiden el paso de microorganismos, incluyendo virus. El método más usando en esta categoría es el calor que mata microorganismos por la desnaturalización de las enzimas; el cambio resultante en la forma tridimensional de las proteínas las inactiva. La resistencia al calor varía entre los diferentes microorganismos; esta diferencia puede ser expresada como el punto térmico de muerte (PTM) el cual se define como la temperatura más baja a la cual todos los microorganismos en una suspensión líquida serán eliminados en 10 minutos.
Otro factor que debe ser considerado en una esterilización es el tiempo requerido. Este puede expresarse como el tiempo de muerte térmica (TMT), el cual es el tiempo mínimo para que toda bacteria en un cultivo líquido en particular sea exterminada a una temperatura determinada.
Ambos PTM y TMT son guías útiles que indican la severidad del tratamiento requerido para matar a una población de bacterias dada. El tiempo de reducción decimal (TRD, o valor D) es el tercer concepto relacionado con la resistencia bacteriana al calor. TRD es el tiempo, en minutos, en el cual el 90% de una población bacteriana a cierta temperatura será eliminada.
Los métodos térmicos
 suelen englobar todos los procedimientos que tienen entre sus fines la destrucción de los microorganismos por el calor. Los métodos son tanto la pasteurización como la esterilización, cuya finalidad principal es la destrucción microbiana, como al escaldado y a la cocción, procesos en los que también se consigue una cierta reducción de la flora microbiana, pero que sus objetivos principales son la variación de las propiedades físicas.
Esterilización por calor seco
Temperatura (°C)
Tiempo (minutos)
121
360
140
180
150
150
160
120
170
60
180
30
calor húmedo
Las temperaturas de esterilización por vapor de agua en un autoclave van de 121 °C a 134 °C, teniendo en cuenta el tiempo de esterilización y la presión.
calor seco
Las temperaturas de esterilización van desde 121 Cº a 180 Cº, teniendo en cuenta los tiempos de esterilización para cada caso.


Desinfección



Se denomina desinfección a un proceso físico o químico que mata o inactiva agentes patógenos tales como bacterias, virus y protozoosimpidiendo el crecimiento de microorganismos patógenos en fase vegetativa que se encuentren en objetos inertes.
Los desinfectantes reducen los organismos nocivos a un nivel que no dañan la salud ni la calidad de los bienes perecederos. Algunos, como los compuestos fenólicos, pueden actuar también como antisépticos.

Categorías de desinfección

En función de la actividad y el resultado en la eliminación de organismos patógenos se categorizan distintos niveles de desinfección:
§  Esterilización química: se eliminan todos los microorganismos y esporas con tiempos de exposición prolongados (3-12 h).
§  Desinfección de alto nivel: Con concentraciones similares pero con períodos de exposición más cortos, se matan todos los microorganismos excepto gran número de esporas.
§  Desinfección de nivel intermedio: se matan micobacterias, bacterias vegetativas, la mayoría de virus y hongos, pero no necesariamente esporas.
§  Desinfección de bajo nivel: se matan la mayoría de bacterias, algunos hongos, y algunos virus en un práctico período de tiempo (hasta10 min.)

Tipos de desinfectantes

Existen diferentes mezclas de desinfectantes totalmente registradas donde podemos encontrar aparte de todas las materia activas mencionadas anteriormente alguna otra.
Es importante que antes de usar un desinfectante, nos aseguremos que este cumple con la normativa vigente y que precisa del registro (HA) que es el necesario para poderlos aplicar en las Industrias alimentarias.
También hay que valorar aparte del coste económico del producto y la efectividad, los peligros que estos entrañan y seguir los consejos del fabricante. Hay productos de bajo coste económico y alta efectividad, pero que sin embargo son productos tóxicos, carcinogénicos, mutagénicos, etc. y en caso de accidente o peligro disponer siempre de las fichas de seguridad de todos los productos que usemos.
Entre los desinfectantes habituales se encuentran:
§  Alcoholes.
§  Cloro y compuestos clorados.
§  Formaldehído.
§  Glutaraldehído.
§  Peróxido de Hidrógeno. También llamada agua oxigenada, limpia y desinfecta la piel, ofreciendo todo el cuidado e higiene que la piel necesita proporcionando una limpieza e higiene para la piel y desinfectando las pieles sanas. No se puede ingerir y su uso es para desinfectar zonas externas, hay que evitar el contacto con ojos, mucosas y zonas sensibles.
§  Yodóforos.
§  Orto-ftalaldehído (OPA).
§  Ácido Peracético.
§  Compuestos fenólicos.
§  Compuestos de Amonio cuaternario.



Conclusión

Ambos procedimientos son muy importantes en un laboratorio clínico, pudiendo comprender que estos son de gran ayuda para mantener en buenas condiciones el material de laboratorio clínico y así poder tener un mejor resultado posterior a la realización del análisis.  







"Autoclave"




Una autoclave es un recipiente metálico de paredes gruesas con un cierre hermético que permite trabajar a alta presión para realizar una reacción industrial, una cocción o una esterilización con vapor de agua. Su construcción debe ser tal que resista la presión y temperatura desarrollada en su interior. La presión elevada permite que el agua alcance temperaturas superiores a su punto de ebullición. La acción conjunta de la temperatura y el vapor produce la coagulación de las proteínas de los microorganismos, entre ellas las esenciales para la vida y la reproducción de éstos, cosa que lleva a su destrucción.
FUNCIONAMIENTO
Las autoclaves funcionan permitiendo la entrada o generación de vapor de agua pero restringiendo su salida, hasta obtener una presión interna de 103 kPa, lo cual provoca que el vapor alcance una temperatura de 121 grados centígrados. Un tiempo típico de esterilización a esta temperatura y presión es de 15-20 minutos. Las autoclaves más modernas permiten realizar procesos a mayores temperaturas y presiones, con ciclos estándar a 134 °C a 200 kPa durante 5 min para esterilizar material metálico; incluso llegan a realizar ciclos de vacío para acelerar el secado del material esterilizado.
El hecho de contener fluido a alta presión implica que las autoclaves deben ser de manufactura sólida, usualmente en metal, y que se procure construirlas totalmente herméticas.
Las autoclaves son ampliamente utilizadas en laboratorios, como una medida elemental de esterilización de material. Aunque cabe notar que, debido a que el proceso involucra vapor de agua a alta temperatura, ciertos materiales no pueden ser esterilizados en autoclave, como el papel y muchos plásticos (a excepción del polipropileno).
Debido a que el material a esterilizar es muy probablemente de uso grabable, se requiere de métodos de testificación de la calidad de dicha esterilización, esto quiere decir que la presión y temperatura aplicadas serán distintas para cada uno de los productos autoclavados.
Las autoclaves suelen estar provistas de medidores de presión y temperatura, que permiten verificar el funcionamiento del aparato. Aunque en el mercado existen métodos testigo anexos, por ejemplo, testigos químicos que cambian de color cuando cierta temperatura es alcanzada, o bien testigos mecánicos que se deforman ante las altas temperaturas. Por este medio es posible esterilizar todo tipo de materiales a excepción de materiales volátiles, por lo que se debe tener gran precaución.

Autoclave de laboratorio

Una autoclave de laboratorio es un dispositivo que sirve para esterilizar material de laboratorio.
Las autoclaves son ampliamente utilizadas en laboratorios, como una medida elemental de esterilización de material. Aunque cabe notar que, debido a que el proceso involucra vapor de agua a alta temperatura, ciertos materiales no pueden ser esterilizados en autoclave, como el papel y muchos plásticos (a excepción del polipropileno).
Este producto es de uso general en laboratorio y no es un producto sanitario por tanto no lleva marcado CE según la directiva 93/42/EEC ni le es de aplicación esta legislación. Cuando la autoclave está destinada a la esterilización de productos sanitarios tiene unos requisitos especiales.



Partes frontales que conforman los autoclaves


  1.- Piloto indicador de falta de agua.
2.- Piloto línea.
3.- Apagador.
4.- Piloto termostato.
5.- Manómetro lector de presión en cámara.
6.- Manómetro lector de presión en camisa.
7.- Control central de operaciones.
8.- Puerta.
9.- Sistema de cerrado.
10.- Volante giratorio para abrir y cerrar la puerta.
11 .-Termómetro lector de temperatura en cámara.
12.- Nivel de agua.
13.- Entrada de agua.
14.- Drenaje. 

Conclusión

Con esta investigación pudimos comprender la importancia del uso de la autoclave del laboratorio clínico para la esterilización de materiales, para la correcta realización de análisis;  además de conocer las partes que lo integran, también nos pudimos dar cuenta que existen diferentes tipos de autoclave cada uno con distintos funcionamientos.




"Examen General de Orina"


objetivo :
 Esta práctica se hizo con el fin de conocer acerca de cómo realizar un examen general de orina (EGO) ,los pasos a seguir empezando por el examen físico, luego el químico y finalmente el microscópico ( analisi del sedimento urinario) e indicar las características y datos que se arrojo en cada parte del examen , además de tener mayor conocimiento de los aspectos importantes de  esta prueba, de su importancia y los instrumentos y aparatos que se necesitan para realizarla.
Y el objetivo de realizar un examen general de orina es conocer y diagnosticar si es que existe un problema renal , bacteriano , infeccioso y otras sustancias contenidas en ella , es entonces es una prueba de referencia para el diagnóstico de enfermedad o problema.

Introducción
 En este trabajo es un reporte practico donde  se mostrara lo mas importante, en que consiste y que se debe tomar en cuenta para la realización de un examen general de orina( ego).
esta práctica se realizó con el fin de adquirir conocimientos acerca de cómo llevar  a cabo un  examen general de orina (ego),como aprender mas acerca de los aspectos que en esta pruieba se tienen que tener en consideración, así como : el por quede el color, olor y aspecto de la orina , asi como saber los niveles normales  o elevados de nitritos, glucosa, célulasepiteliales,bilirrubina, sangre(que no debería de tener a menos que tuviera un problema renal), bacterias ( si las hay)  densidad, etc. contenidas en esta prueba y a que se deben estos resultados y  esto para lograr un buen y correcto resultado para esta prueba.
Aquí un poco de información acerca de que es un examen general de orina:
Este examen está constituido por un conjunto de pruebas que detectan y miden de manera semicuantitativa distintos componentes eliminados por la orina, incluyendo productos intermediarios del metabolismo así como también células, bacterias, y fragmentos celulares.La orina es producida por los riñones, que filtran productos de desecho y productos metabólicos intermediarios eliminándolos de la sangre, a la vez que ayudan a regular la cantidad de agua del organismo; todo ello, conservando proteínas, electrolitos y otros compuestos que el organismo puede reutilizar. Todo lo que no es necesario se elimina por la orina, siendo trasnportada la orina desde los riñones hasta la vejiga urinaria, y excretándose al exterior a través de la uretra.
La orina suele ser amarillenta y de color claro, pero cada vez que se orina, el color, la cantidad, la concentración y el contenido de la orina pueden variar ligeramente debido a la variedad de constituyentes que en ella se encuentran.
Antecedentes
Ya en la antigüedad era común el diagnóstico de enfermedades con base en la observación de la orina. El método, denominado uroscopia, basado en la observación de las propiedades organolépticas de la orina fue descrito por Galeno y su aplicación tuvo lugar por muchos siglos en el contexto de la teoría de los cuatro humores apoyada por Hipócrates.
Aunque la tecnología de análisis químico cuali y cuantitativo permitió desde finales del Siglo XIX la superación del método uroscopico, las propiedades organolépticas, típicamente olor y color permiten todavía un diagnóstico inmediato de numerosas enfermedades.

Información previa


Examen General de Orina "EGO"
 El “EGO” Es una prueba de gran importancia, se lleva acabo para tener el conocimiento del estado en el cual se encuentra el sistema urinario del paciente así como también para que el medico de un diagnóstico preciso si es que existe enfermedad renal y se le dé el debido tratamiento.
En el examen general de orina se reporta: 1) Color, 2) Aspecto, si es aspecto turbio se mide en cruces 3) Densidad, 4) pH, 5) Glucosa, normalmente no hay glucosa en orina, porque el umbral renal de la glucosa es de 1 8Omg, cantidad de glucosa que normalmente no se tiene en sangre, por eso la glucosuria es un sello inminente de Diabetes, 6) Proteínas, normalmente no hay proteínas en la orina, ya que son moléculas muy grandes que no alcanzan a atravesar los poros de los glomérulos, 7) Nitritos, normalmente no hay en orina, 8) Acetona, puede aparecer cuando el pxesta en ayunas, se reporta en cruces. En px diabéticos descompensados con una cetoacidosis diabética aunque no estén en ayunas aparecen grandes cantidades de acetona en orina, 9) Cilindros, 10) Leucocitos, 11) Hematíes, 12) Cristales, 13) Células Escamosas, no tiene mucha importancia, 14) Bacterias, 15) Pigmentos Biliares.
COMPONENTES MICROSCÓPICOS DE LA ORINA NORMAL
En la orina normal concentrada, ácido úrico (a ph ácido) y los fosfato (a ph alcalino) precipitan a temperatura ambiente o en refrigeración y ,por tanto, se encuentran a menudo en el estudio de las muestras. Por el contrario no se aprecian cristales de urea o de cloruro de sodio, aunque ambas sustancias se hallan en concentraciones elevadas.
La orina normal contiene también elementos "formes": eritrocitos y leucocitos, células epiteliales de los túbulos renales.
CÉLULAS DEL EPITELIO TRANSICIONAL Y CÉLULAS ESCAMOSAS
Se desconoce el origen de los hematíes y de los leucocitos. La proporción entre ambos es mucho más favorable a los segundos que en la sangre, por lo que se ha postulado una diapédesis de éstos últimos a través de la membrana glomerular o de los túbulos.
Debido a las dificultades inherentes a la recogida de muestras al azar y a los distintos métodos de estudios microscópicos, no existe un acuerdo general sobre lo que constituyen los "valores normales".
En los hombres y mujeres sanos en general no se aprecian hematíes en el estudio microscópico del sedimento. En los varones sanos se encuentra algún leucocito ocasional o alguna célula epitelial no escamosa, y quizás un número algo mayor de ambos en la mujer.
En el individuo normal se aprecian muy pocos cilindros; los que existen son los de tipo hialino y pueden mostrar algunos gránulos finos.
TOMA DE MUESTRA
Para lograr resultados precisos, confiable, y reproducible en la realización del uroánalisis es necesario evitar errores en la recolección y conservación de la muestra.
RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA
· Recipientes químicamente limpios, secos y provistos de tapa.
· Primera muestra matinal.
· Evitar contaminación (Ej: mestruación, flujo vaginal).
· Realizar limpieza y recolectar la orina de mitad de la micción.
Para el estudio químico y microscópico, basta en general una muestra obtenida por micción.
Para la mayoría de los estudios corrientes, es mejor una muestra concentrada que una diluida.
La concentración de solutos y de elementos formes, varía lo largo del día y depende de la ingestión de líquidos. La primera muestra de orina eliminada por la mañana al levantarse suele ser la más concentrada, ya que el paciente no ha ingerido agua durante las horas de sueño, en consecuencia ésta muestra es la más adecuada para el estudio del contenido en nitritos y proteínas . Una persona que se mueve excreta mayor cantidad de proteínas, pero desde el punto de vista comparativo es mejor utilizar las muestras matutinas.
También pueden obtenerse datos importantes mediante determinación de volumen y peso específico (densidad) de la muestra.
a. Abrir el recipiente sólo en el momento del empleo.
b. Lavarse la región genital con abundante agua y jabón. En caso del varón, el glande deberá exponerse adecuadamente. En las mujeres deberá separarse los labios de la vulva. Enjuagar bien con agua no secar.
c. Descartar la parte inicial de la orina, recogiendo una muestra de la porción media de la micción en el recipiente sin que éste llegue a estar en contacto con el cuerpo.
d. Cerrar el recipiente y llevarlo inmediatamente al laboratorio para el análisis. En lactantes y niños pequeños pueden recolectarse las muestras en colectores pediátricos que se fijan a los genitales.
e. No utilizar ni óvulos, cremas, etc ni tener relaciones sexuales la noche anterior de la recogida de la muestra.
f. En pacientes con sondas vesical, se cierra la sonda por espacio de 30 minutos, se desinfecta la sonda, se punciona con aguja muy delgada en forma diagonal.

EXAMEN FÍSICO
· Color:
El color de la orina normalmente es amarillo debido fundamentalmente a la presencia del pigmento urocromo, aún dentro de la normalidad, el color puede variar dependiendo de la ingesta de líquidos, alimentos o drogas. Las orinas Patológicas presentan diferentes coloraciones, frecuentemente debidas a sangre, pigmentos biliares o metabolitos producidos por desordenes metabólicos.
· Olor:Normalmente la orina tiene un olor característico debido a la presencia de ácidos orgánicos volátiles; puede modificarse como consecuencia de drogas, alimentos, por la presencia de bacterias, metabolitos tales como la acetona, amoníaco o elevaciones de compuestos característicos de diversos desordenes metabólicos.
· Aspectos:
La orina normal, limpia y reciente es usualmente transparente pero puede modificarse debido a la presencia de cristales provenientes de la dieta o metabolitos intermediarios, mucoproteínas, bilirrubinas o gérmenes infectantes.

EXAMEN QUÍMICO
Para realizar el examen químico de las orinas, utilizamos tiras reactivas, para trabajar con ellas tenemos que tener en cuenta los siguientes encisos:
· Almacenamiento: Almacene a temperatura inferior a 30°C . No exponga el producto a la luz directa del sol. Proteja contra la humedad.
La protección contra la humedad, luz y calor del medio ambiente es esencial para mantener la reactividad de las tiras. La decoloración u oscurecimiento de las áreas puede indicar deterioro.
· Procedimiento:
Debe seguirse exactamente para obtener resultados confiables.
· Siga los procedimientos indicados para la recolección de la muestra. Quite la tapa del frasco, tome una tira y coloque nuevamente la tapa. Sumerja completamente las áreas reactivas de la tira y retírela inmediatamente para evitar que se disuelvan los reactivos.
· Al momento de sacar la tira deslice el borde de la tira contra el canto del recipiente para eliminar el exceso de orina. Mantenga la tira en una posición horizontal para prevenir posible mezclas de los reactivos y/o contaminar las manos con orina.
· Si lee visualmente, compare las áreas reactivas con la correspondiente escala de color de la carta adherida al frasco a los tiempo especificados. Mantenga la tira cerca de los bloques de color y compare cuidadosamente. Evite tocar la carta de color con la tira para que no se deteriore la carta.
· Limitaciones del Procedimiento:
Las sustancias que causan alteraciones en el color de la orina como drogas que contienen colorantes azo (por ejemplo Piridium, Azo-Gantrisin, Azo-Gantanol), nitrofurantoína,(Macrodantina, Furadantina) y rivoflabina pueden afectar el desarrollo de color de las áreas reactivas. Los colores desarrollados pueden estar enmascarados y pueden ser interpretados como falsos positivos.
· Densidad Urinaria:
Es la relación masa: Volumen. Relación del peso de la orina al del agua destilada por debajo de las condiciones estándares. Refleja el peso de los solutos en la orina.
- Utilidad diagnóstica: evalúa el poder de concentración y dilución del riñón, para mantener la hemostasis.
Valores de referencias : 1.015 -1.025 en 24 horas. Depende de la ingesta de líquido.
TRASTORNOS OCASIONADOS POR VARIACIONES EN LA DENSIDAD
Son tres tipos:
· Hiperstenuria: Densidades urinarias fijas, superiores a 1.030.
· Hipostenuria: Densidades urinarias fijas, menores de 1.007, indican daño en la concentración de la orina .
· Isostenuria: Densidades fijas de 1.010, son reflejos de mala absorción.
La densidad urinaria se puede hacer por refractómetro, urodensímetro y tiras reactivas.
PH
Se define como el logaritmo negativo de la concentración de hidrogeniones. Evalúa la concentración de H± libres.
 Utilidad diagnóstica: El organismo fisiológicamente para mantener el equilibrio Ácido-Básico modifica el Ph de la orina para compensar los H± provenientes de la dieta o del metabolismo intermediario, esto lo logra resorbiendo el túbulo contorneado proximal HCO3 y el túbulo contorneado distal secreta H± y NH3. Mediante este mecanismo sintetiza y excreta NH±4.
Valores de Referencia: 5 - 6 en una orina recién emitida y la primera de la mañana.


· NITRITOS :Su evaluación se hace mediante el método de Griess en el cual las bacterias reducen los nitraros a nitritos , para lo cual la muestra se incuba in vivo, mínimo 4 horas. Esta prueba puede dar falso negativos si el paciente no ha ingerido alimento que no contenga nitratos o esté recibiendo soluciones enterales.
Utilidad: Diagnóstico temprano de bacterias significativas y asintomática.
· 
PROTEINURIA: La orina normal puede contener una pequeña cantidad de proteínas, aunque la membrana glomerular previene el paso de proteínas plasmáticas de alto peso molecular, debido a dos factores el tamaño del "filtro" y la carga de la membrana basal.
Básicamente el glomérulo es un filtro cuyos poros tienen un tamaño tal que impide la salida de moléculas de tamaños superior a 33.000 Daltons, se filtran pequeñas cantidades de albúminas de bajo peso molecular (6.900 ), la cual se reabsorben rápidamente sobre todo en los túbulos proximales.
La membrana basal glomerular es rica en glucoproteínas cargadas negativamente, alineadas en su superficie endotelial. Casi todas las proteínas fisiológicas están cargadas negativamente por lo que existe una barrera electrostática "repelente" que tiende a impedir la pérdida en proteínas.
En la mayoría de las enfermedades renales, la fracción proteica principal de la orina corresponde a la albúmina; sin embargo en algunos procesos tubulares, predominan las globulinas. En las discracias de la célula plasmáticas como en el mieloma múltiple, aunque no exista daño renal, pueden aparecer globulinas anormales, dado que su tamaño es lo suficientemente reducido como para ser filtrada por el glomérulo (proteínas de Bence-Jones).
La proteinuria sugiere fuertemente enfermedad renal. Cuando está presente en un sólo espécimen se requiere recolectar orina de 24 horas para identificar anormalidades específicas renales.
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GLUCOSURIA: Presencia de cantidades significativas de glucosa en orina, esto depende de la velocidad de la taza de filtración glomerular y de la resorción tubular.
La glucosa es una molécula pequeña que se filtra libremente en el glomérulo renal.
En condiciones normales la glucosa es transportada de la orina primaria a las células de los túbulos mediante transporte dependiente de sodio. El transporte de la glucosa a través de las células proximales pone en juego muchos mecanismos enzimáticos.
La glucosa es filtrada por el glomérulo y sufre resorción tabular selectiva activa capacidad máxima de Resorción Tubular, no aparece en la orina mientras que la filtración no rebose la capacidad de resorción tubular. La capacidad por esta resorción viene determinada por el nivel plasmático de la glucosa y por consiguiente de la carga filtrada, las condiciones hemodinámica y las condiciones del riñón.
Utilidad Diagnóstica: Indicador clave del estado del metabolismo de Carbohidratos.
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CETONURIA: La Centonuria es la presencia de cuerpos cétonicos en la orina. Los cuerpos cetónicos ácido acetoacético, la acetona y el ácido betahidroxibutírico aparece en la orina cuando la capacidad de las células que los utilizan y la de los túbulos renales para reabsorberlos es superada. En consecuencia habrá cetonuria antes de un aumento significativo de cuerpos cetónicos en sangre con excepción del coma hiperosmolar en que están ausentes.
El ácido acetoacético puede ser reducido a 3 - betahidroxibutorato por la hidroxibutirico - deshidrogenosa o bien transformados a acetona por decarboxilación. La acumulación orgánica de estos tres cuerpos cetónica recibe el nombre de cetosis.
Utilidad Diagnóstica:
Indicador de cetoacidosis, diabetes incontroladas o gluconeogénisis activa.
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SANGRE:Cuando se utiliza tiras reactivas, impregnadas con ortotoluidina y peróxido orgánico neutralizado, éstas desarrollan una coloración en presencia de Hematuria (glóbulos rojos), hemoglobinuria (hemólisis) o mioglobina (proteína que almacena el oxígeno en el músculo estriado y facilita su movimiento). Con el fin de ayudar al diagnóstico es preciso realizar una observación del plasma y de la orina del paciente, antes y después de centrifugar y correlacionarlas con el examen del sedimento. Así, un aspecto punteado en la tira reactiva nos indicará presencia de hematíes intactos, un sobrenadante de la orina hemolizado: Posiblemente una hemólisis y un sobrenadante claro y sedimento sin hematíes: mioglobinuria.
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BILIRRUBINA:  La bilirrubina conjugada, la hidrosoluble, es filtrada por el glomérulo y puede estar presente en la orina en caso de ictericia, no así la bilirrubina no conjugada, a causa de su falta de solubilidad en el agua.

· UROBILINÓGENO: Catabolito intestinal de la bilirrubina, parcialmente absorbido por el intestino, es la forma de eliminación fisiológica de la bilirrubina. Está presente en la orina en niveles inferiores a 1UE/dl. En condiciones normales, con una excreción máxima entre las 14 -16 horas.
Utilidad Diagnóstica: Revela o confirma estados patológicos hepáticos o de hemólisis.
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LEUCOCITOS: La mayoría de leucocitos detectados en la orina son polimorfonucleares. Debido a que factores tales como Ph alcalino o cambio en la densidad los lisa, su elevación en las tirillas se hace mediante la reacción de las esterasas presentes en los granulocitos, en derivados pirroles y sales diazonium. Como esta prueba no depende de la presencia de células intactas resulta útil junto con el examen del sedimento.


EXAMEN MICROSCÓPICO DEL SEDIMENTO
El examen microscópico es una herramienta diagnóstica valiosa para la detección y evaluación de trastornos renales y del tracto urinario, así como de otras enfermedades sistémicas, el valor del examen microscópico depende de dos factores fundamentales, el examen de una muestra adecuada y el conocimiento de la persona que realiza el estudio.
Los cilindros y los hematíes tienden a disolverse o lisarse en muestras de bajos pesos específicos o de Ph alcalino. La primera orina de la mañana por lo general proporciona el medio concentrado y ácido necesario para mantener esa estructuras. El sedimento debe examinarse lo antes posible después de su recolección, si no es posible hacerse el examen en forma inmediata, puede refrigerarse la muestra durante unas horas.

PREPARACIÓN DEL SEDIMENTO Y USO DEL MICROSCOPIO
El examen del microscopio debe hacerse en una muestra centrifugada (si el volumen de la muestra es demasiado pequeña como para centrifugarlo, por ejemplo: sólo unas gotas, aquellas se examinan directamente, pero si señala en el informe que los resultados se obtuvieron de una muestra sin centrifugar). Se mezclan las muestras y se colocan aproximadamente 10 -15 ml. de orina en un tubo de centrifugación. Se centrifuga a 2.500 rpm durante unos minutos. En un intento de estandarizar el examen microscópico, el laboratorio debería adoptar una velocidad, un tiempo y una cantidad de orina determinadas para la centrifugación. Se elimina el líquido sobrenadante (este puede usarse para pruebas confirmatorias de proteínas). Se dan golpecitos en la parte inferior del tubo para mezclar el sedimento. Se coloca una gota de éste en un portaobjeto limpio o en una cámara de conteo.
Se cubre con un cubreobjeto y se examina inmediatamente. Se efectúa una cuantificación mediante la observación de todos los campos, para ello se utilizará el objetivo de 40x y se expresa el número de elementos por campo de alta resolución (AP). Los elementos son células epiteliales: altas, bajas y de transición.
Leucocitos dispersos y en acúmulos. Hematíes altos (a contactos o dimorfor), bajos y los fatasmas. Cuerpos Ovales. Las levaduras, Pseudomicelios, moco, bacterias y los diversos tipos de cristales (se debe antes confirmar su composición química), se observan en alto poder y se informa por cruces. Para certificar los cilindros se usa el objetivo de 10x y se informa el número por campo de bajo poder (BP).
· CÉLULAS
Entre las células que pueden estar presentes en la orina se encuentran eritrocitos (hematíes o glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y células epiteliales provenientes de cualquier punto del tracto urinario, desde los túbulos hasta la uretra, o como contaminantes procedentes de vagina o vulva.
· ERITROCITOS
Los hematíes presentes en la orina pueden provenir de cualquier punto del tracto urinario, desde el glomérulo de hasta el meato urinario, y en la mujer constituye a veces contaminación mestrual. Cuando la muestra es fresca los hematíes presentan aspecto normal.
En orinas diluidas o hipotónicas, los hematíes se hinchan y pueden lisarse, liberando de este modo su contenido de hemoglobina en la orina. Las células lisadas que se forman como corpúsculos fantasmas o eritrocitos acrómicos, son circuios tenues incoloro, también se produce lisis en orinas alcalinas. En orina hipertónicas hay cremación de los hematíes.
· LEUCOCITOS
Los glóbulos blancos pueden entrar en cualquier punto del tracto urinario desde el glomérulo hasta la uretra. En promedio la orina normal puede contener hasta 2 glóbulos blancos por campos.
Los leucocitos se encogen en orina hipertónica y se hinchan o se lisan rápidamente en orinas hipotónicas o alcalinas.
Los leucocitos son atraídos hacia las áreas inflamadas y debido a sus propiedades ameboides, pueden entrar en zonas adyacentes al sitio de la inflamación. A veces se observa piuria, en enfermedades como apendicitis y pancreatitis. También se observa en patologías no infecciosas, como en la glomerulonefritis aguda, nefritis lúpica, acidosis tubularrenal, deshidratación, fiebre, stress y en la irritación no infecciosa de uréter, vejiga o uretra. Si se encuentran acúmulos, es sugestiva de infección aguda como pielonefritis, cistitis, uretritis.
· CÉLULAS EPITELIALES
Las células epiteliales presentes en la orina pueden provenir de cualquier sitio del tracto urinario, desde los túbulos contorneados proximales hasta la uretra, o de la vagina.
Normalmente pueden encontrarse algunas células epiteliales en la orina como consecuencia del desprendimiento normal de las células viejas. Un incremento marcado indica inflamación de la porción del tracto urinario de donde proceden . En caso en que la distinción es posible; pueden reconocerse tres tipos fundamentales de células epiteliales, tubulares, de transición y pavimentosas.
· CRISTALES
Por lo general no se encuentran cristales en la orina, recién emitida, pero aparecen dejándola reposar durante un tiempo. Cuando la orina está sobresaturada con un compuesto cristalino particular, o cuando las propiedades de sensibilidad de éste se encuentran alteradas, el resultado es la formación de cristales. En algunos casos esta precipitación se produce en el riñón o en el tracto urinario y puede dar lugar a la formación de cálculos urinarios.
Muchos de los cristales que se encuentran en la orina poseen escasa significación clínica, excepto en caso de trastornos metabólicos, de formación de cálculos y en aquellos que sea necesario regular la medicación. Entre los cristales de mayor importancia se encuentran la cistina, la tirosina, la leucina, el colesterol y las sulfamidas. La formación de cristales tienden a ser dependientes del Ph.
· ORINAS ACIDAS
Los cristales que se encuentran comúnmente en orinas acidas son el ácido úrico, el oxalato de calcio y los uratos amorfos. Con menos frecuencia hay cristales de sulfato de calcio, uratos de sodio, ácido hipúrico, cistina, leucina, tirosina, colesterol, sulfamida.
· CRISTALES DE ACIDO ÚRICO
La presencia de cristales de ácido úrico en la orina pueden constituir un hecho anormal. No necesariamente indican un estado patológico ni tampoco significa que el contenido de ácido úrico en la orina se encuentre definitivamente aumentado.
Los estados patológicos en los cuales se observan cristales de ácido úrico en la orina son la gota, el metabolismo de las purinas aumentados, enfermedades febriles agudas, nefritis crónicas.
· CRISTALES DE OXALATO DE CALCIO
Estos cristales se encuentran con frecuencia en orinas acidas y neutras, y en ocasiones también en orina alcalinas. Estas pueden existir normalmente en la orina, en especial después de ingerir diferentes alimentos ricos en oxalatos, como tomates, ajo, naranja y espárragos.
Cantidades elevadas de oxalato de calcio, en especial si están presentes en orina recién emitida sugieren la posibilidad de cálculos de oxalato. Los demás estados patológicos en los que puede existir Oxalato de calcio en la orina en cantidad aumentada son las intoxicaciones con etilenglicol, la diabetes mellitus, la enfermedad hepática y la enfermedad renal crónica grave. Después de la ingesta de altas dosis de vitamina C, pueden verse estos cristales en la orina.
· CRISTALES URATOS AMORFOS
Hallados en orinas ácidas. Carecen de significación Clínica.
· CRISTALES ACIDO HIPÚRICO
Se observa con escasa frecuencia y prácticamente carecen de significación clínica.
· CRISTALES URATOS DE SODIO
Carecen de significación clínica.
· CRISTALES SULFATOS DE CALCIO
Es raro observarlos en orina, carecen de significación clínica.
· CRISTALES DE CISTINA
La presencia de cristales de cistinas siempre tiene importancia . Aparecen en pacientes con cistinosis o con cistinuria congénitas y pueden formar cálculos. Se encuentran en orinas de paciente con la enfermedad Jarabe en Arce, con síndrome de Smith y Strang y con enfermedades hepáticas aparecen con frecuencia cristales de Leucina y de Tirosina.
· CRISTAL DE TIROSINA
Aparece en enfermedades hepáticas graves en la Tirosina y en el Síndrome de Smith y Strang.
· CRISTALES DE COLESTEROL
La presencia de estos es un índice de una excesiva destrucción tisular. Se encuentra en cuadros nefríticos y nefróticos y también en caso quiluria (se produce como consecuencia de la obstrucción a nivel torácico o abdominal del drenaje linfático en el interior de la pelvis renal o en el tracto urinario.)
· ORINAS ALCALINAS
Entre los cristales que pueden encontrarse en orina alcalinas se incluyen los siguientes fosfatos triples, fosfatos amorfos, carbonatos de calcio, fosfato de calcio y biurato de amonio.
· FOSFATO TRIPLE
Pueden existir en orinas neutras y en alcalinas. A menudo se encuentra en orinas normales, pero pueden también formar cálculos urinarios.
Pueden aparecer en los siguiente procesos patológicos: pielitis crónica, cistitis crónica, hipertrofia prostática y en los casos en los cuales existe retención vesical de la orina.
· CRISTALES FOSFATOS AMORFOS
Se encuentra presente en retención urinaria, riñón poliquístico, glomerulonefritis, nefrosis.
· CRISTALES DE CARBONATO DE CALCIO
Carecen significación clínica.
· CRISTALES DE FOSFATO DE CALCIO
Pueden estar presentes en orinas normales, pero también forman cálculos.
· CRISTALES DE BIURATOS DE AMONIO
Se pueden encontrar en orinas neutras, alcalinas y ocasionalmente ácidos. Constituyen una anormalidad sólo si se encuentran en orinas recién emitidas
· CILINDROS
Los cilindros urinarios se forman en la luz de los túbulos del riñón. Reciben ese nombre porque son moldeados en los túbulos pueden formarse por precipitación o gelificación de la mucoproteína de Tamm-Horsfall. Por agrupamiento de células o de otros materiales dentro de una matriz proteica, por adherencia de células o de material a la matriz. Los túbulos renales secretan una microproteína denominada proteína de Tamm-Horsfall, que según se cree, forma la matriz de todos los cilindros. Los factores que intervienen en la formación de los cilindros son los siguientes estasis urinarias, acidez incrementada, elevada concentración de solutos.
Entre los cilindros tenemos :
- Cilindros hialinos, leucocitarios, eritrocitarios, cilindros granulosos, cilindro de células epiteliales, cilindros céreos, cilindros mixtos.
· ESTRUCTURAS DIVERSAS
BACTERIAS
Normalmente en la orina a nivel renal y vesical no existen bacterias, pero pueden contaminarse por bacterias presentes en la uretra, en la vagina o procedentes de fuentes externas. Cuando una muestra de orina fresca correctamente recolectada contiene gran número de bacterias, y en especial cuando esto se acompaña de muchos leucocitos, por lo general es índice de infección del tracto urinario. Se debe reportar en cruces.
HONGOS
Es posible encontrar hongos en infecciones del tracto urinario, sobre todo en pacientes diabéticos. Pueden estar presentes también por contaminación cutánea o vaginal.
ESPERMATOZOIDES
Pueden existir espermatozoides en orinas masculinas después de convulsiones epiléptica, poluciones nocturnas. Enfermedades de los órganos genitales y en la espermatorrea. Pueden observarse en orina de ambos sexos después del coito.
FILAMENTOS DE MOCO
Existe en orina normal en pequeña cantidad, pero pueden ser abundantes en casos de inflamación o irritación del tracto urinario.
CUERPO OVALES GRASOS
Se definen como células del túbulo renal que contiene gotitas de grasa s altamente refringentes. Los cuerpos ovales grasos pueden ser también macrófagos o leucocitos polimorfonucleares que han incorporados lípidos o células degeneradas en su interior o que han sufrido degeneración grasa. Puede haber grasa en la orina como consecuencia de la degeneración grasa de los túbulos. Esto se observa con frecuencia en el síndrome nefrótico, y también puede verse en los siguientes cuadros patológicos: Diabetes mellitus, eclampsia, intoxicación renal, glomerulonefritis crónica, nefrosis lipoidea, embolia grasa y después de lesiones superficiales extensas con aplastamiento de la grasa subcutánea También puede aparecelipuria después de fracturas múltiples por liberación de grasa de la médula ósea en la circulación con filtración posterior a través de los glomérulos.
ARTIFICIOS
Una variedad de objetos extraños pueden entrar en la muestra de orina durante la recolección al transportarla, mientras se realiza el estudio o estando sobre el portaobjeto. Es importante pode conocer estos objetos como estructuras extrañas.
Tipos de color
Amarillo ámbar: Es el color normal. Está producido por la eliminación de sustancias llamadas urocromos (que colorean la orina) normalmente presentes en la orina(vitaminas, colorantes vegetales, etc.) Cuando la orina está concentrada (el riñón normal está ahorrando agua), la tonalidad se oscurece. Si la orina está muy diluida (el riñón normal está eliminando un exceso de agua), la tonalidades aclara hasta hacerse prácticamente incolora.
A) Incolora
1) Poliuria por DIURÉTICOS, 2) Diabetes insípida, 3)IRC avanzada, que se caracteriza por una isostenuria (el riñón no puede concentrar la orina por lo que solo está eliminando agua).
B) Amarilla Intensa
 1) Oliguria de origen extrarenal, 2) ictericia en sus comienzos, 3) ictericia hemolítica, 4) Medicamentos como los Polivitaminicos (especialmente los compuestos por vitamina B 1, B6, B 12), Furadantina, Riboflavina, Rifampicina (antituberculoso), Aso-piridim (analgésico).
C) Roja o Rosada
1) Hematuria, 2) Hemoglobinuria, Mioglobinuria, 3) Medicamentos como Piridium (nombre comercial del Aso-Piridim), Rifampicina, Fenotiacina, 4) ingesta de algunos alimentos como la remolacha, pasteles teñidos con anilina (empiñadas), fúscina.
Tira reactiva de orina


Una Tira reactiva de orina es un instrumento de diagnóstico básico, que tiene por finalidad detectar, durante un examen rutinario de orina, algunos de los cambios patológicos que pueden aparecer en la orina de un paciente.
Las tiras reactivas utilizadas en la actualidad proporcionan un medio rápido y simple para llevar a cabo el análisis químico de la orina, algo muy importante desde el punto de vista médico. Este análisis abarca ph, presencia de proteína, glucosa, cetonas, hemoglobina, bilirrubina, urobilinógeno, nitrito, leucocitos y densidad.

Características
Consisten en una cinta de material plástico o papel, de aproximadamente 5 milímetros de ancho, las cintas de material plástico constan de unas almohadillas impregnadas de sustancias químicas que reaccionan con los compuestos presentes en la orina produciendo un color característico. En las cintas de papel, los reactivos se encuentran absorbidos directamente sobre la misma. Las cintas de papel frecuentemente son específicas para una unica reacción (por ejemplo medición de pH), mientras que las cintas con almohadillas permiten realizar varias determinaciones simultáneamente.[]
Existen tiras reactivas con diferentes objetivos, hay tiras cualitativas que solo determinan si la muestra es positiva o negativa, y hay semicuantitativas que además de de brindar una reacción positiva o negativa aproximan un resultado cuantitativo; en estas últimas las reacciones de color son aproximadamente proporcionales a la concentración de sustancia presente en la muestra. La lectura de los resultados se realiza comparando los colores obtenidos con una escala de colores provista por el fabricante, no necesitando de aparatos adicionales.
Este tipo de análisis es muy común en el control y seguimiento de los pacientes diabéticos.[] La prueba se puede leer a partir de los pocos minutos, hasta 30 minutos después de la inmersión de la tira en la orina (dependiendo de la marca del producto que se este utilizando).
Se pueden informar valores semicuantitativos, expresados usualmente como trazas, 1+, 2+, 3+ y 4+. En las áreas de prueba también se dispone de una estimación en miligramos por decilitro. Los lectores automatizados de tiras reactivas también proporcionan unidades del Sistema Internacional
Se utilizan en la etapa fisicoquímica de un uroanálisis para determinar glucosa, bilirrubina, acetona, densidad, sangre, pH, proteína, urobilinógeno, nitrito y leucocitos, o para reafirmar la sospecha de infecciones por distintos agentes patógenos.[]
Técnica: La metodología de la prueba consiste en sumergir por completo la tira reactiva durante un corto período de tiempo, en una muestra bien mezclada de orina; a continuación se extrae del recipiente apoyando el borde de la tira sobre la boca del recipiente para eliminar el exceso de orina. Se deja reposar la tira durante el tiempo necesario para que se lleven a cabo las reacciones, y finalmente se comparan los colores que aparecen con la escala cromática provista por el fabricante. Una técnica incorrecta puede producir falsos resultados, por ejemplo, los leucocitos y hematíes precipitan en el fondo del recipiente y es posible no detectarlos si la muestra no se mezcla; y de la misma forma, un exceso de orina en la tira luego de ser extraída, puede producir rebosamiento de las almohadillas, causando que los reactivos de almohadillas adyacentes se mezclen distorsionando los colores. Para asegurar que esto no ocurra se recomienda secar el borde de la tira sobre papel absorbente.

Observaciones

1.- para la realización de esta prueba necesitamos una muestra de orina extraída por la mañana en ayunas (esto para no obtener falsos resultados), se recomiendo que se tome no el primer chorro sino el segundo, esto porque el contenido de células epiteliales puede estar más alto debido a que al Salir la orina libera estas células (para evitar esto también se debe tomar en cuenta que la zona de recolección debe estar previamente aseada). Se debe utilizar un recipiente especial para muestras pues estos vienen perfectamente limpios, son transparentes y de material plástico.
Examen  fisico
Para comenzar con esta prueba observamos a simple vista el color,turbidez, el olor.
La  muestra se observó normal en el color  amarrillo ámbar, lo que se interpretó bajo la información de referencia como normal. Posteriormente se procedió a observar si esta era turbia, pero no, estaba era de aspecto normal; en cuanto al olor al destapar el bote de muestra  este era un olor  como a caña, es decir algo dulce.

Examen químico

Para la realización del examen químico procedimos a colocar una  porción de la orina en un tubo de ensayo ya rotulado con el nombre del paciente, posteriormente sacamos una tira reactiva de su contenedor y la introducimos al tubo de ensayo con la orina.Con los cuadritos de color.

                    Resultados de la tira reactiva
ASPECTOS
NIVEL DE LA MUESTRA
NITRITOS
NEGATIVO
UROBILINOGENO
NEGATIVO
PROTEÍNA
INDICIOS
PH
5
HEMOGLOBINA
 NEGATIVO
DENSIDAD
1.025
CUERPOS CETONICOS
NEGATIVO
BILIRRUBINA
NEGATIVO
GLUCOSA
100
LUEUCOSITOS
NEGATIVO
            











Examen microscópico del sedimento
Finalmente para concluir el examen procedi a colocando una porción de la muestra de orina y la puse en un tubo de ensayo, y en el otro agua , asegurándomr de que la cantidad de agua fuera igual al de la orina , ambos tobos de ensayo se pusieron en los espacios correspondientes en la centrifugadora uno frente al otro esto para poderlo introducir a la centrifugadora y que la centrifugación se llevara a cabo bien, al parecer el agua es un estabilizador ; después de a verlos introducido cerramos la tapa de esta y con ayuda de la profesora la calibramos a un promedio de 1500 rpm, con 5 minutos de duración para q se pudiera llevar a cabo la separación de los sedimentos de la orina.
Transcurridos los 5 minutos, sacamos los tubos de ensayo, el agua no sufrió cambio alguno, pero e la orina se observó en la parte de arriba un leve capa como de grasa, y en el fondo del tubo ,lo que buscábamos, la sedimentación de la orina, esta era blanquizca.
Arrojamos al drenaje, lo que no ocuparíamos, dejando solo lo sedimentado, después colocamos una pequeña gota de la sedimentación, en un porta objetos y luego lo cubrimos con un cubre objetos, lo colocamos en la platina del microscopio, y comenzamos por utilizar el objetivo de 10x para enfocar, la muestra y con ayuda del macro metro y micrómetro enfocar mejor la muestra e identificar los elementos en esta.


Con el objetivo de 40x pude observar.
Al parecer lo único que tenía la muestra de orina era el contenido alto de glucosa, y en cuanto a la vista microscópica de observaron: células epiteliales, cristales , e indicios sumamente bajos de proteínas,  su color fue normal ( amarillo ámbar) y el olor era un poco dulce ( el paciente de la muestra sufre indicios de diabetes) no tenia turbidez y no se observaron bacterias.


  Esta fue la única vista de la muestra debida a que no hubo el tiempo suficiente para observarla detenidamente y mejor ( identificar los cristales)

Conclusión
Esta práctica fue de gran importancia porque tuvimos la oportunidad de aprender a cómo realizar un examen general de orina( EGO) paso a paso e identificar los aspectos principales de esta pruebA.
Esta prueba es uan de las más sencillas, baratas y sobretodo más solicitadas gracias a que en esta se pueden determinar la existencia de enfermedades o problemas en el aparato urinario o demás problemas gracias a que en la orina se desechan gran cantidad de sustancias inútiles al cuerpo pero además recoge  restos de diversos trastornos, ayudando a diagnosticarlos bien, para esto debe acere con sumo cuidado y con el procedimiento adecuado.