SEP DGB
CENTRO
DE ESTUDIOS DE BACHILLERATO 6/12 20DBP0002H
“OPERAR
INSTRUMENTO Y EQUIPO DE LABRATORIO”
DOCENTE: Olivia Hernández Hernández
Alumnas:
CARRASCO SALINAS LEYDI MARIEL
LOPEZ LOPEZ ITZEL
GRUPO: 403
martes, 26 de junio de 2012
"Espectofotometro"
PARTES EXTERNAS DE LOS APARATOS Y SU FUNCION
ESPECTROFOTOMETRO
1.- botón encendido y calibración al aire (0% T). Nos
permite primeramente encender y apagar el aparato, posteriormente, calibrar el
aparato al valor de 0%de T.
2.-co la celda partimiento de la muestra. Nos
permite colocar la celda (recipiente) que contenga la muestra.
3.- foco del piloto, nos indica que el aparato esta
encendido y podemos leer las escalas de absorbancia y transmitancia: la primera
logarítmica, de 0 a 2.0,en ella podemos leer el valor de absorbancia que
registre el aparato y, en la segunda escala decimal de 0 a 100%, el vlor de
transmitancia que registre el aparato.
4.- botón selector de la longitud de onda. Nos
permite seleccionar la longitud de onda de trabajo en nm y la izquierda la
escala de longitud de onda en nm.
5.- botón de calibración con el blanco o
testigo. Nos permite calibrar el aparato
al valor de cero A o 100% de T. utilizando el blanco o testigo.
1.- compartimiento de la muestra (simple
comperment).
Nos permite colocar la celda (recipiente) que
contenga la muestra.
2.- pantalla digital. Lectro óptico (digital readout).
En ella podemos leer el valor de la absorbancia, transmitancia, concentración o
el factor que registre el aparato.
3.- Tecla MODE o selectora de funciones (Duv mode
selector). T (ttransmitancia9, A (absorbancia), C (concentración) y F factor).
Nos permite seleccionar la función deseada T, A, C, o F.
4.- Tecla DEC (concentración adjustment controls).
De ajuste de concentración para incrementar los valores. Cuando de seleccione
la función de concentración para ajustar el valor de concentración de la
solución estándar (St). Con esta tecla se puede ir aumentando el valor que se
observa en la escala digital.
5.- tecla INC (concentración adjustment
controls). De ajuste de concentración
para disminuir los valores. Cuando se seleccione la función de concentración para ajustar
el valor de la solución estándar
(St), con esta tecla se puede ir disminuyendo el valor que se observa en la
escala digital.
6. Tecla para imprimir (Print Button). Cuando
el aparato está conectado a una computadora o
con un registrador de datos, con esta tecla se puede mandar a imprimir los
valores obtenidos de las lecturas.
7. interruptor (Lctmp Power Switch). Se
utiliza para encender las lámparas de
Tungsteno (VIS) y deuterio (UV). Sirve para encender la fuente luminosa que se
requiere trabajar.
8. Botón de encendido de la lámpara de deuterio (Deu-terium LampStarter
Button). Cuando se requiere utilizar la
fuente luminosa de deuterio, después de colocar el interruptor en la posición
correspondiente, es necesario oprimir este botón durante unos tres segundos
para que la fuente se encienda, si no se oprime este botón aunque el
interruptor indique deuterio, la fuente luminosa no se encenderá.
9. Botón de espejos (Mirror Lever) (VIS-UV). Nos permite seleccionar
la posición de VIS cuándo se requiere utilizar el aparato en la región
visible, y UV, para la región ultravioleta, orientando una serie de espejos que
se encuentran en la parte interna del aparato y así reflejar de la fuente
luminosa adecuada la energía necesaria y, después de atravesar la muestra problema,
reflejar la radiación transmitida hacia el íotodetector correspondiente de
acuerdo a la radiación utilizada.
10. Botón de encendido y apagado del aparato (Power Switch) (ON-OFF). Nos
permite encender o apagar el aparato.
11, Botón selector de longitud de onda
(Wavelength Selection). Nos permite seleccionar la longitud de onda de
trabajo en nm y al lado izquierdo inmediatamente la escala de longitud de onda,
en ella se lee la longitud de onda en nm, que se va seleccionando mientras se
gira el botón selector de longitud de onda.
Botón selector de sensibilidad (Lo-M-Hi) (Sensitivity Switch). Según
las necesidades de trabajo nos permite seleccionar una sensibilidad baja.
(Lo), media (M) o alta (Hi).
13. Botón de ajuste a O de A y 100% de T
(100% T Zero A Control), Nos permite calibrar el aparato al valor de O de A
o 100% de T, utilizando el blanco o testigo.
Los
espectrofotómetros que trabajan con radiación visible
tienen una trayectoria interna que se muestra en forma sintetizada como se
observa en la ilustración.
.jpg)
Los
espectrofotómetros que trabajan con la radiación. Visible
y ultravioleta presentan doble fuente ole radiación (lámparas) y dos foto
detectores (fototubos), y están equipados con espejos móviles para poder
reflejar la radiación en la dirección, necesaria. En la figura i'08 se muestra
cómo es la trayectoria interna en un espectrofo-tótnetro de radiación visible
ultravioleta.
3. Saque la celda con el blanco o testigo con
que se calibró al valor de cero de A del
compartimiento de la muestra y del portaceldas,
4. Intercambie en el portaceldas y en el
compartimiento de la muestra las diferentes soluciones estándar y problemas, para ir registrando las lecturas de cada una de
estas soluciones.
5. Elabore una tabla de valores que contenga la
concentración y lectura de cada una de las
soluciones de la serie, la longitud de onda seleccionada y el nombre del
compuesto, radical, o ion a determinar.
6. Dibuje en una hoja de papel milimétrico la curva de calibración.
7. Determine la lectura de la solución problema, si este valor no está comprendido entre los límites de la
curva de calibración, se hará una dilución.
8. Interpole la lectura de la solución problema en la curva de calibración y determine la concentración de
esta solución problema.
9. O bien, podrá utilizar el método directo o el método
del factor que más adelante se describirán.
Obtención de lecturas en el SP 21D utilizando la Junción T
1. Calibre el SP 21 D siguiendo los pasos
indicados en la técnica de calibración.
2. Presione la tecla MODE para colocar el cursor
colocar la posición de transmitancia T.
3. Saque la celda con el blanco o testigo con
que se calibró al valor de cien de T del
compartimiento de la muestra y del portaceldas.
4. Intercambie en el portaceldas y en el
compartimiento de la muestra las diferentes soluciones estándar y problemas para ir registrando las lecturas de cada una de
estas soluciones.
5. Elabore una tabla de valores que contenga la
concentración y lectura
de cada una de las soluciones de la serie, la longitud de onda seleccionada
y el nombre del compuesto, radical, o ion a determinar.
6. Dibuje en una hoja de papel semilogarítmico la curva de calibración.
7. Determine la lectura de la solución problema, si este valor no está comprendido entre los límites de la
curva de calibración, se hará una dilución.
8. Interpole la lectura de la solución problema en la curva de calibración y
determine la concentración de esta solución problema.
Obtención de resultados de concentración en el SP 2 ID utilizando la Junción C
1. Calibre el SP 21D, siguiendo los pasos
indicados en la técnica de calibración utilizando A
o T.
2. Presione la tecla MODE para colocar el cursor
en la posición de concentración C.
3. Saque la celda con el blanco o testigo del
compartimiento de la muestra y del porta celdas con que se calibró al valor de cero de A o 100% de T e introduzca en el portaceldas y
en el compartimiento de la muestra por la solución estándar.
4. Presione las teclas DEC o INC hasta que en la
escala digital aparezca el valor representativo de la concentración de la solución estándar.
5. Intercambie en el porta celdas y en el
compartimiento de la muestra las diferentes soluciones problema para ir
registrando las lecturas de concentración en forma directa de la escala digital
con sus unidades correspondientes (las unidades serán las mismas que se están
manejando para el estándar).
Aplicaciones
de la SP VIS-UV
La
espectrofotometría VIS-UV
tiene una gran aplicación en las determinaciones cuantitativas en muchas áreas,
las cuales, en su mayoría, en la actualidad están autorizadas por NOM
(Norma Oficial Mexicana) y se publican
Ejemplos
de las aplicaciones y determinaciones espectrofotométricas
• Determinaciones en los análisis clínicos en sangre
(mg/dl):
Glucosa
- Urea
- Creatinina
- Ácido úrico
- Colesterol
- Proteínas
- Bilirrubinas
- Hemoglobina
- Fosfatasa alcalina y acida
- Fósforo
- Calcio
- Albúmina
* En análisis de aguas potables y residuales:
tabla 15
Normas
para el análisis de aguas potables y
residuales
|
NOM
|
Aplicación
|
|
NMX-AA39
|
Determinación de
sustancias activas al azul de metileno en aguas residuales
(detergentes).
|
|
NMX-AA-44-1977
|
Determinación de cromo
hexavalente en agua.
|
|
NMX-AA-50
|
Determinación de
fenoles en agua.
|
|
NMX-AA-51
|
Determinación de
metales en el análisis de aguas.
|
|
MMX-AA-58
|
Determinación de
cianuros en el análisis de aguas.
|
|
NMX-AA-77
|
Determinación de
fluoruros en el análisis de aguas.
|
|
NMX-AA-78
|
Determinación de zinc
en el análisis de aguas.
|
|
NOM-AA-84-1982
|
Determinación de
sulfates en agua residuo y potable.
Determinación de
fosfatos en agua residuo
Se puede determinar la estructura de una sustancia por medio del
espectro de adsorción en UV e infrarrojo.
|
• En el área microbiológica y bioquímica:
En
el control de cinética enzimática (por ejemplo:
como las siguientes enzimas: sacarosa, invertasa, fructofurnosidasa, etc.),
determina los cambios por efecto de concentración de enzima, efecto por la
concentración de sustrato, efecto
causado por cambios de temperatura, efecto causado por los cambios de pH.
aj Determinación de fósforo en DNA.
b) Determinación del contenido de RNA (en el área de fermentaciones).
c) Determinación de digestibilidad in uitro (en el área de fermentaciones).
d) Determinación de concentración de alcoholes superiores (en el área de
fermentaciones).
• En el área de análisis de alimentos:
a) Determinación de nitrógeno proteico.
lunes, 25 de junio de 2012
"Anticoagulante EDTA"
EL E D T A
Es
el anticoagulante de elección para hematología, se utiliza a una
concentración 1mg por 1 c.c. de sangre o 0.5 mls de solución al 1 % para 5
mls de sangre, o 0.1 mls de solución al1% para 1 mls de sangre. Una
excesiva prolongación con el anticoagulante hace que se altere las células
sanguíneas. Se recomienda realizar un frotis sanguíneo si el envío se
prolonga más de 24 horas. También es el anticoagulante de elección
para Test de Coombs y para realizar tinciones citoquímicas.
apón malva: Tubo estéril con anticoagulante EDTA
EDTA (C10H16N2O8) o sal disódica, dipotásica o tripotásica del ácidoetilendiaminotetra
acético, actuando mediante un efecto quelante sobre el calcio (Ca++), impidiendo el proceso de la coagulación al fijarlo. Ese
anticoagulante se utiliza fundamentalmente para la realización de
recuentos celulares, sobretodo en los auto analizadores y permite
además la realización del hematocrito y del frotis sanguíneo hasta dos
horas después de la extracción de la muestra al mismo tiempo que impide la
aglutinación de las plaquetas. Las sales de potasio tienen la ventaja con
respecto a la de sodio, por ser más
fácilmente solubles en sangre cuando las usamos a partir del producto sólido, sin embargo , las tres sales
afectan el tamaño del eritrocito, especialmente después del almacenamiento de la sangre
anticoagulada por espacio de algunas
horas. El International Council forStandardization in Hematology
(ICSH) recomienda la sal dipotásica como anticoagulante para recolectar
muestras sanguíneas destinadas al recuento caracterización del tamaño celular y especialmente
cuando los valores del hematocrito se requieren para la calibración de los contadores automáticos. El K 2
EDTA .2H2O posee un peso molecular relativo de
404,1g;1g quela 100 mg de calcio iónico y
el pH para una solución al 1% es de4.8+/-1,0. La cantidad
de EDTA dihidratado agregada a la sangre debe ser de 1.5-2.2
mg/ml. de sangre total. Esta cantidad es un compromiso entre la cantidad requerida para evitar la coagulación
y la cantidad a la cual se producen
las alteraciones celulares
Conclusión
Se utiliza este
tipo de anticoagulante debido a que es menos agresivo con los componentes de la
sangre además de mantener en un estado óptimo a esta por un promedio de 24
horas, y así analizarla horas después sin preocuparnos de que esta se haya
alterado.
"Como realizar un Frotis y diferenciar Células con la ayuda de la tinción de Wright"
1. Realizar el frotis por
la técnica de los dos portaobjetos que se describe en seguida:
a. Depositar una pequeña gota de sangre (aproximadamente 5 mL) en el extremo de un portaobjetos limpio y libre de grasa.
b. Con el borde de otro portaobjetos a 45º, tocar la gota, esperar a que la
sangre se distribuya por capilaridad (sin permitir que la sangre toque los
extremos del portaobjetos que se desliza) y después deslizar suavemente pero
con suficiente rapidez el portaobjetos sobre el otro en sentido longitudinal
hasta que la gota quede bien extendida sobre la superficie del primer
portaobjetos.
c. El grosor de la extensión sanguínea puede variar según sea el ángulo que se
forma entre los dos portaobjetos, si es superior a 45º, la extensión será
gruesa y corta; si es inferior a 45º será larga y fina.
d. Dejar secar el frotis de 15 a 20 minutos a temperatura ambiente en posición
horizontal.
TINCIÓN DE WRIGHT
1. Colocar los extendidos en un plano horizontal en el puente para tinción con
la extensión de sangre hacia arriba
2. Cubrir toda la superficie de la preparación con Wright. Esperar de 3ª 5 minutos
(el tiempo óptimo es determinado por ensayo y error).
3. Agregar un volumen igual de solución amortiguadora (pH 6.4) o en su defecto
agua de destilada de pH 7 con resultados igualmente buenos. La cantidad de agua
o buffer debe ser suficiente para cubrir la lámina completamente, pero no en
exceso.
4. Soplar suavemente el extendido para mezclar hasta obtener una película
uniforme de apariencia metálica - verdosa. Esperar de 7 a 15 minutos
(dependiendo de la maduración del colorante).
5. Lavar el colorante con agua corriente manteniendo los extendidos en posición
horizontal. El lavado debe ser rápido (5 - 30 segundos) para evitar la
precipitación del colorante sobre la superficie del extendido.
6. Dejar secar al aire.
7. Quitar con una gasa o algodón humedecido en alcohol, el colorante que queda
adherido al dorso del portaobjetos, teniendo cuidado de que el alcohol no tenga
contacto con la superficie coloreada.
aqui podemos observar unas muestras del fortis y tinción
Conclusión
El frotis es un
procedimiento esencial por el cual se crea una laminilla de sangre en el cubre
objetos y es el primer paso que debemos realizar para el conteo de células.
Posteriormente de
la realización del frostis se procede a ocupar la tinción de Wright para que al
momento de observar en el microscopio pudiésemos hacer una diferenciación de células
en la sangre.
"Tinción de Wright"
Tinción
de Wright
La tinción de Wright es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la
diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para
teñir frotis de sangre y punciones
medulares, para ser examinadas al microscopio. En citogenética se usa para
teñir cromosomas, para facilitar el
diagnóstico de síndromes y enfermedades.
Lleva el nombre de James Homer Wright, su
descubridor, que la obtuvo modificando la tinción de Romanowsky, en 1902.
Debido a que ayuda a distinguir fácilmente las células de la sangre se
convirtió en una técnica muy usada para el conteo de los glóbulos blancos, una
técnica rutinaria usada cuando hay sospecha de infecciones.
Fundamento
Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus
productos de oxidación, así como eosina Y o eosina B.
La acción combinada de estos colorantes produce el
efecto Romanowsky que da una coloración púrpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos
neutrofílicos y da color rosado a los eritrocitos. Los componentes de este
efecto son el azul B y la eosina Y.
Las propiedades de tinción de Romanowsky dependen del enlace de los
colorantes a las estructuras químicas y de las interacciones del azul B y la
eosina Y. Los agrupamientos de ácidos nucleicos, las proteínas de los núcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo, fijan el
azul B, colorante básico.
La eosina Y, colorante ácido, se fija a
los agrupamientos básicos de las moléculas de hemoglobina y a las proteínas básicas.
linfocito
basofilo
eosinófilo
neutrófilo
células blancas teñidas con colorante de wright
Conclusión
Este es una sustancia muy importante para la realización del conteo de células
sanguíneas, ya que gracias a este podemos diferenciarlas. Y así conocer si los
niveles de estos son normales no.
"Componentes de la Sangre"
La sangre
La sangre es un tejidofluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados e invertebrados. Su color rojo característico es debido a la presencia del pigmento
hemoglobínico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido
conjuntivo especializado, con una matrizcoloidallíquida y una constitución compleja. Tiene una fase sólida (elementos formes, que incluye a los leucocitos (o glóbulos blancos), los eritrocitos (o glóbulos rojos) y las plaquetas) y una fase líquida, representada por el plasma sanguíneo.
Su función principal es la logística de distribución e
integración sistémica, cuya contención en los vasos
sanguíneos (espacio vascular) admite su distribución (circulación
sanguínea) hacia casi todo el cuerpo.
La sangre era denominada humor circulatorio en la antigua
teoría grecoromana de los cuatro
humores.
Muestra de sangre humana.
- a: Glóbulos rojos o eritrocitos
- b: Glóbulo blanco: Neutrófilo
- c: Glóbulo blanco: Eosinófilo
- d: Glóbulo blanco: Linfocito
Sangre vista con aumento de 1024X a 640X.
Composición de la sangre
Como todo tejido, la sangre se compone de células y componentes extracelulares (su matriz
extracelular). Estas dos fracciones
tisulares vienen representadas por:
- Los elementos formes
—también llamados elementos
figurados—: son elementos
semisólidos (es decir, mitad líquidos y mitad sólidos) y particulados
(corpúsculos) representados por células y componentes derivados
de células.
- El plasma sanguíneo:
un fluido traslúcido y amarillento que representa la matriz extracelular
líquida en la que están suspendidos los elementos formes.
Los elementos formes constituyen alrededor del 45% de la sangre. Tal
magnitud porcentual se conoce con el nombre de hematocrito (fracción "celular"), adscribible casi en totalidad a la masa
eritrocitaria. El otro 55% está representado por el plasma
sanguíneo (fracción acelular).
Los elementos formes de la sangre son variados en tamaño, estructura y
función, y se agrupan en:
- Las células sanguíneas,
que son los glóbulos blancos o leucocitos, células que "están
de paso" por la sangre para cumplir su función en otros tejidos;
- Los derivados
celulares, que no son células estrictamente sino fragmentos celulares;
están representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los únicos
componentes sanguíneos que cumplen sus funciones estrictamente dentro del
espacio vascular.
Glóbulos rojos
Los glóbulos rojos (eritrocitos) están presentes en la sangre y transportan el oxígeno hacia el resto de las células del cuerpo.
Los glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos constituyen aproximadamente
el 96% de los elementos figurados. Su valor normal (conteo) en la mujer
promedio es de alrededor de 4.800.000, y en el varón, de aproximadamente
5.400.000 hematíes por mm³ (o microlitro).
Estos corpúsculos carecen de núcleo y orgánulos (solo en mamíferos), por lo cual no pueden ser considerados
estrictamente células. Contienen algunas vías enzimáticas y su citoplasma está ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una proteína encargada de transportar oxígeno. El dióxido de
carbono, contrario a lo que piensa la
mayoría de la gente, es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como
compuestos carbodinámicos 27%, y como bicarbonato, este último regula el pH en la sangre). En la membrana
plasmática de los eritrocitos están las
glucoproteínas que definen a los distintos grupos sanguíneos y otros identificadores celulares.
Los eritrocitos tienen forma de disco, bicóncavo, deprimido en el
centro; esta forma aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glóbulos
rojos maduros carecen de núcleo, porque lo expulsan en la médula ósea antes de entrar en el torrente sanguíneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales). Los eritrocitos en humanos adultos se forman en la
médula ósea.
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La hemoglobina —contenida exclusivamente en los glóbulos rojos— es un pigmento, una proteína conjugada que contiene el grupo “hemo”. También transporta
el dióxido de
carbono, la mayor parte del cual se
encuentra disuelto en el eritrocito y en menor proporción en el plasma.
Los niveles normales de hemoglobina están entre los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta cantidad es proporcional a la cantidad y calidad de
hematíes (masa eritrocitaria). Constituye el 90% de los eritrocitos y, como
pigmento, otorga su color característico, rojo, aunque esto sólo ocurre cuando
el glóbulo rojo está cargado de oxígeno.
Tras una vida media de 120 días, los eritrocitos son destruidos y
extraídos de la sangre por el bazo, el hígado y la médula ósea, donde la hemoglobina se degrada en bilirrubina y el hierro es reciclado para formar nueva hemoglobina.
Glóbulos blancos
.jpg)
Sangre circulando con posible glóbulo blanco arriba a la derecha.
Aumento de X1024. M.óptico.
Los glóbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores
celulares del sistema
inmunitario, y son células con capacidad
migratoria que utilizan la sangre como vehículo para tener acceso a diferentes
partes de la anatomía. Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las células infectadas, y también segregan
sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las infecciones.
El conteo normal de leucocitos está dentro de un rango de 4.500 y 11.500
células por mm³ (o microlitro) de sangre, variable según las condiciones fisiológicas (embarazo, estrés, deporte, edad, etc.) y patológicas (infección, cáncer,
inmunosupresión, aplasia, etc.). El recuento porcentual de los diferentes tipos
de leucocitos se conoce como "fórmula leucocitaria" (ver Hemograma, más adelante).
Según las características microscópicas de su citoplasma (tintoriales) y
su núcleo (morfología), se dividen en:
- Los granulocitos o células polimorfonucleares:
son los neutrófilos, basófilos y eosinófilos; poseen un núcleo polimorfo y
numerosos gránulos en su citoplasma, con tinción diferencial según los
tipos celulares.
- Los agranulocitos o células
monomorfonucleares: son los linfocitos y los monocitos; carecen de
gránulos en el citoplasma y tienen un núcleo redondeado.
.jpg)
Granulocito neutrófilo
Granulocitos o células polimorfonucleares
- Neutrófilos, presentes en sangre
entre 2.500 y 7.500 células por mm³. Son los más numerosos, ocupando entre
un 55% y un 70% de los leucocitos. Se tiñen pálidamente, de ahí su nombre.
Se encargan de fagocitar sustancias extrañas (bacterias, agentes externos, etc.)
que entran en el organismo. En situaciones de infección o inflamación su
número aumenta en la sangre. Su núcleo característico posee de 3 a 5
lóbulos separados por finas hebras de cromatina, por lo cual antes se los
denominaba "polimorfonucleares" o simplemente
"polinucleares", denominación errónea.
- Basófilos: se cuentan de 0,1 a 1,5
células por mm³ en sangre, comprendiendo un 0,2-1,2% de los glóbulos
blancos. Presentan una tinción basófila, lo que los define. Segregan sustancias
como la heparina, de propiedades
anticoagulantes, y la histamina que contribuyen con el
proceso de la inflamación. Poseen un núcleo a menudo cubierto por los
gránulos de secreción.
- Eosinófilos: presentes en la sangre
de 50 a 500 células por mm³ (1-4% de los leucocitos) Aumentan en
enfermedades producidas por parásitos, en las alergias y en el asma. Su
núcleo, característico, posee dos lóbulos unidos por una fina hebra de
cromatina, y por ello también se las llama "células en forma de
antifaz".
Agranulocitos o células monomorfonucleares
.jpg)
- Monocitos: Conteo normal entre 150
y 900 células por mm³ (2% a 8% del total de glóbulos blancos). Esta cifra
se eleva casi siempre por infecciones originadas por virus o parásitos.
También en algunos tumores o leucemias. Son células con núcleo definido y
con forma de riñón. En los tejidos se diferencian hacia macrófagos o histiocitos.
- Linfocitos: valor normal entre
1.300 y 4000 por mm³ (24% a 32% del total de glóbulos blancos). Su número
aumenta sobre todo en infecciones virales, aunque también en enfermedades neoplásicas (cáncer) y pueden
disminuir en inmunodeficiencias. Los linfocitos son los efectores
específicos del sistema inmunitario, ejerciendo la inmunidad adquirida
celular y humoral. Hay dos tipos de linfocitos, los linfocitos B y los
linfocitos T.
Los linfocitos B están encargados de la
inmunidad humoral, esto es, la secreción de anticuerpos (sustancias que
reconocen las bacterias y se unen a ellas y permiten su fagocitocis y
destrucción). Los granulocitos y los monocitos pueden reconocer mejor y
destruir a las bacterias cuando los anticuerpos están unidos a éstas
(opsonización). Son también las células responsables de la producción de unos
componentes del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.
Los linfocitos T reconocen a las células
infectadas por los virus y las destruyen con ayuda de los macrófagos. Estos
linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunológica global, regulando a
los otros componentes del sistema inmunitario, y segregan gran variedad de citoquinas. Constituyen el 70% de todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los B tienen la
capacidad de "recordar" una exposición previa a un antígeno
específico, así cuando haya una nueva exposición a él, la acción del sistema
inmunitario será más eficaz.
Plaquetas
Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeños (2-3 μm de diámetro), ovales y sin
núcleo. Se producen en la médula ósea a partir de la fragmentación del
citoplasma de los megacariocitos quedando libres en la circulación sanguínea. Su
valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y 450.000 plaquetas por
mm³ .
Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran afectar a
los vasos sanguíneos. En el proceso de coagulación (hemostasia), las plaquetas contribuyen a la formación de los coágulos
(trombos), así son las responsables del cierre de las heridas vasculares. Una gota de sangre contiene alrededor de 250.000 plaquetas.
Su función es coagular la sangre, las plaquetas son las células más
pequeñas de la sangre, cuando se rompe un vaso circulatorio ellas vienen y
rodean la herida para disminuir el tamaño para evitar el sangrado.
El fibrinogeno se transforma en unos hilos pegajosos y con las plaquetas
forman una red para atrapar los glóbulos rojos que se coagula y forma una
costra para evitar la hemorragia.
Plasma sanguíneo
.jpg)
El plasma sanguíneo es la porción líquida de la sangre en la que están
inmersos los elementos formes. Es el mayor componente de la sangre, siendo un
55% del volumen total de la sangre, con unos 40-50 mL/kg peso. Es salado y de color amarillento
traslúcido. Además de transportar las células de la sangre, lleva los alimentos
y las sustancias de desecho recogidas de las células.
El plasma sanguíneo es esencialmente una solución acuosa, ligeramente más denso que el agua, con un 91% agua, un 8% de proteínas
y algunas trazas de otros materiales. El plasma es una mezcla de muchas
proteínas vitales, aminoácidos, glúcidos, lípidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.
Entre estas proteínas están: fibrógeno (para la coagulación), globulinas
(regulan el contenido del agua en la célula, forman anticuerpos contra
enfermedades infecciosas), albúminas (ejercen presión osmótica para distribuir
el agua entre el plasma y los líquidos del cuerpo) y lipoproteínas (amortiguan
los cambios de pH de la sangre y de las células y hacen que la sangre sea más
viscosa que el agua). Otras proteínas plasmáticas importantes actúan como
transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el
hierro, otros metales y diversas hormonas. Los componentes del plasma se forman
en el hígado (albúmina y fibrógeno), las glándulas endocrinas (hormonas), y
otros en el intestino.
Cuando se coagula la sangre y se consumen los factores de la
coagulación, la fracción fluida que queda se denomina suero sanguíneo.
Conclusión
Con ayuda
de esta investigación pudimos diferenciar y conocer los componentes de la sangre además de saber los niveles normales de cada uno
de estos y así posteriormente utilizar este conocimiento en la realización análisis e identificar si estos niveles son o no
correctos después hacer una venopunción y analizarla
en el microscopio realizando un conteo de células.
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